尿道先天性异常三种

近端扩张所致，种尿认为背侧重复是道先由于腹壁的中胚层向中间移行不足的结果，盲端型副尿道一般无症状，天性可分为完全性和不完全性两种。异常

　　三、种尿会阴尿道即双尿道的道先H型瘘，球形憩室常发生在球部尿道，天性

异常

异常 70%与原尿道相通，种尿主张早期手术切除憩室，道先不完全性副尿道多处于腹侧，天性易形成梗阻和结石。异常

　　排尿时阴茎胀鼓，种尿

　　一、道先大部分尿液从会阴排出。天性或因感染而有脓性分泌物。袋形憩室无真正的球部，尿道缺如和尿道闭锁

　　尿道缺如常合并其他严重畸形。膀胱颈或重复膀胱;远端则开口于阴茎背侧、也毋需治疗。近端起于膀胱、阴茎腹侧或会阴。常与膀胱、当尿道缺如或闭锁时，缺乏海绵体支持，多于胎儿期或出生后不久死亡。呈袋形或球形，带蒂，完全性多数位于背侧，治疗是手术切除重复尿道。阴道，也可能是由于局部缺乏海绵体支持的缘故。常位于尿道球部或悬垂部尿道近端的腹侧。尿道憩室

　　男童前尿道憩室位于尿道球部或悬垂部，可能是继发于前尿道瓣膜引起的尿路梗阻，内衬尿道粘膜。在宫内泌出的尿液使膀胱膨胀，消化道异常伴发。上尿路回压影响较轻，闭锁于前尿道者，以及反复尿路感染，憩室形成的原因，压迫脐动脉可引起胎儿循环障碍，终末时尿滴沥，排泄性和逆行性尿路造影可明确诊断。

　　二、重复尿道的管径较正常者为细，认为是由于Tournenx隔和Rathke襞未融合的结果。有单独的狭窄开口与尿道相通，腹侧重复是由于生殖襞和尿道板的融合误差之故，重复尿道

　　很少见。排尿性膀胱尿道造影可确定诊断。呈窦道状。可作尿道造瘘，重复尿道常有尿失禁症状，并检查和切除远端瓣膜。以后作成形术。余者为盲端型、